资源名称:  骨髓增生异常综合征中ZO-1基因甲基化状态的研究

  • 【资源类型】  科技成果>>研究实验报告
  • 【服务单位】  解放军总医院血液科
  • 【通讯地址】  解放军总医院血液科
  • 【联系方式】  13466780846
  • 【资源描述】  骨髓增生异常综合征(MDS)在临床上很难与再生障碍性贫血(AA)等全血细胞减少性疾病鉴别。研究发现DNA异常甲基化在MDS的发生发展中是一个普遍的表观遗传修饰现象。先前我们发现ZO-1基因启动子区异常甲基化致基因沉默可能在白血病中起重要作用。 目的: 研究ZO-1基因甲基化状态检测在MDS诊断、鉴别诊断中的临床意义。探讨MDS中ZO-1基因甲基化检测对去甲基化治疗的理论意义。方法:采用COBRA及BSP的方法对MDS、AA患者及正常骨髓标本进行CpG位点甲基化频率的检测。应用甲基化特异性(MS)-PCR方法分析15例AA患者及37例MDS-RA患者骨髓标本的ZO-1基因启动子区甲基化状况。结果: (1) ZO-1基因在MDS、AA患者及正常骨髓标本中CpG位点甲基化阳性频率分别为22.09%, 4.9% and 7.56%。(2)ZO-1基因在15例AA患者标本中均呈完全非甲基化状态。MDS-RA患者骨髓中ZO-1基因甲基化阳性率(48.6%)明显高于AA患者,二者差异有统计学意义(p<0.05)。结论:ZO-1基因甲基化可作为表观遗传标志在MDS的诊断及鉴别诊断中起重要作用,对于早

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